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81.
原生质体再生植株变异及其在植物育种上的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
原生质体再生植株发生变异的现象较为普遍,已涉及到很多作物,变异的类型较多,主要有染色体变异、形态和农艺性状变性、抗性变异等,产生变异的机理主要有遗传和生理两方面,此类变异有其优点和不足,但无庸置疑的是原生质体再生植株遗传变异为植物育种提供了大量可供选择和利用的材料。 相似文献
82.
S29西瓜雄性不育材料的研究初报 总被引:4,自引:0,他引:4
对引进的西瓜雄性不育材料 S2 9的植物学特征及其不育性表现进行了比较系统的研究。结果表明 ,西瓜 S2 9雄性不育材料的花蕾及花药在初期的发育与雄花可育的其他材料相比基本一样。继续生长发育 ,雄花不开放 ,不开放的花蕾逐渐萎缩以至干枯 ,个别花朵虽然开放 ,但无有效花粉散出。S2 9雄性不育材料的不育性稳定 ,不受环境、气候等影响 ,自身农艺性状好 ,进一步利用潜力较大。 相似文献
83.
本文通过对分布于世界6个地区的松属28个种的染色体组型分析和染色体组型分析和染色体臂比模糊聚类分析,结合其地理分布及其它方面资料,探讨了松属的起源,变异及其系统演化的过程,并对松属一些在形态分类上有分歧意见的种,进行了细胞分类的分析,并提出了作者的见解。 相似文献
84.
猪染色体杂合性与生产性能间的相关关系 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对杜洛克、汉普夏、甘肃黑猪、甘肃白猪4个品群及其9个杂交组合猪染色体杂合性与生产性能间的相关关系进行了研究。结果表明:(1)第1对染色体条比,可反映纯种猪染色体的纯合性;在杂种则可反映其杂合性及双亲的亲缘关系;(2)用条比值代表杂种猪的杂合性,预测优势率,对遗传力低的性状,具有一定的可靠性,而对遗传力高的性状,可靠性不大;(3)绝大多数杂交组合,随条比值的增大而瘦肉率提高;(4)条比值与骨重间存在显著的正相关;与失水率、眼肌纤维细度间无确定的相关。 相似文献
85.
小鼠体内发育的囊胚、扩张囊胚和从1-细胞期取出在CZB培养液中培养的囊胚、扩张囊胚的染色体数目分别是39.00,38.43和42.47,39.56.经统计分析。体内与体外CZB培养的染色体数目无显著性差异.体外CZB培养的不同时期添加外源性H2O2,发育至囊胚、扩张囊胚阶段,制作胚胎标本,观察胚胎的染色体数目.结果显示:扩张囊胚的0~72h组的染色体数目与对照组的染色体数目有显著性差异(P〈0.05),而其它各发育阶段的各处理组染色体数目之间均无显著性差异.说明经H2O2处理之后存活下来的胚胎与正常体外发育的胚胎染色体数目没有差异. 相似文献
86.
陈璋 《福建农林大学学报(自然科学版)》1993,(3)
以79106、金早6号、中花9号和南粳35等4个水稻品种的成熟胚胚性愈伤组织为材料,研究继代培养对胚性细胞染色体的数量和结构变异及体细胞无性系农艺性状变异的影响,结果表明,经60d继代培养后,胚性细胞染色体变异频率明显高于未继代培养的愈伤组织,并出现多种变异类型,愈伤组织继代培养后的再生植株农艺性状变异范围明显增大,但以继代培养天数不超过60 d的愈伤组织再生植株较之其它处理不仅有较丰富的变异类型,而且有足够大的群体供选择。 相似文献
87.
普通小麦-华山新麦草异附加系的SSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立一套完整的小麦-华山新麦草异附加系,从筛选出的46对在华山新麦草与小麦间具有多态性的SSR引物中选出7对扩增条带清晰的引物,对20个小麦-华山新麦草二体附加系进行归类分析。结果发现:出现了11个小麦-华山新麦草异附加系类型,说明在这20个附加系中包括了华山新麦草7个同源群的附加系,并探讨了小麦与华山新麦草杂交及其后代衍生过程中发生华山新麦草染色体间重排的可能。 相似文献
88.
钱晓薇 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2003,29(4):413-418
以蚕豆根尖为材料,采用蚕豆根尖细胞的微核试验方法和染色体畸变试验方法,研究硫酸铝对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应.以不同浓度的硫酸铝为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率.结果表明:不同浓度的硫酸铝对蚕豆根尖细胞有丝分裂指数的影响有差异;能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随硫酸铝处理浓度的升高而增加;硫酸铝还能诱导染色体产生多种类型的畸变,染色体畸变率随着硫酸铝处理浓度的增加而升高,随着硫酸铝浓度的进一步增加染色体畸变率却呈现下降,但均明显高于对照组. 相似文献
89.
90.
【目的】为了构建MDV1细菌人工染色体,以便快速有效地进行重组病毒的筛选,进行了含E.coli F因子的马立克氏病病毒1型(MDV1)转移载体的构建。【方法】利用DNA重组技术,构建了含有E.coli F因子的马立克氏病病毒1型(MDV1)转移载体,利用脂质体,将线性化的转移载体转染入已感染CVI988病毒的CEF,用MX-HAT药物筛选3代以后,用X-gal染色,挑取阳性克隆。【结果】经测序分析发现,人工体外合成的单一loxP位点,序列正确,另外,同源重组左臂和右臂序列正确,并且相对连接。利用SphⅠ和NheⅠ双酶切,鉴定出含有同向LoxP位点的转移载体,将其命名为pUS-BGS。将该载体用NheⅠ线性化后,用脂质体转染已感染CVI988病毒的CEF,用MX-HAT药物筛选3代以后,X-gal染色,可以观察到呈现蓝色的重组病毒。【结论】本研究报道了含有E.coli F因子以及两同向的loxP位点的MDV1转移载体的构建,利用该载体可以有效地进行重组病毒的筛选,为下一步MDV1细菌人工染色体的构建奠定了基础。 相似文献